新的荧光程序导致活细胞中的蛋白质复合物

基于一项新的荧光各向异性技术实时检测活细胞中大蛋白复合物的动力学，最近发表（9月21日）。

由Cell Press在Biophysical Journal上发布的这一新方法对于研究多种不同类型的细胞内蛋白复合物可能很有价值。

领导该研究小组的是洛克菲勒大学的桑福德·M·西蒙博士，他形成并利用这项新技术来研究复杂结构中的单个蛋白质结构域，称为核孔复合物（NPC）。

NPC是一组庞大的蛋白质，它们穿过围绕细胞核的双层膜。它控制物质进出细胞核的转移，细胞核包含细胞的大部分遗传结构。

研究人员通过荧光标记单个核孔蛋白（NPC的蛋白质组成部分）的特定结构域，发现了刚性和柔性区域。

Simon博士解释说，GFP标记的核孔蛋白的荧光各向异性测量解决了活性成熟酵母中蛋白质结构域的有序或无序状态。同样，同一蛋白质的不同结构域之间也存在差异。

该技术还可以揭示NPC中单个蛋白质结构域的物理排列信息。

不同类型蛋白质的检测也可能受益于荧光各向异性的使用。

西蒙博士说，只要大分子复合物具有对称性或相对于较大的结构进行组织，荧光各向异性就可以普遍化，并应用于区分有序和无序。

范德比尔特大学的David W.Piston博士补充道：“重要的是，各向异性成像可以在活细胞中完成，从而在结构、动力学和蛋白质复合物在其自然环境中的实际功能之间产生新的互补联系。”。

本·埃文斯发布