科学家对不同微生物产生的不同化学产物进行了研究,发现了一种可能成为新型抗生素的化合物。在研究数千种不同形式微生物产生的化学物质的过程中,科学家们发现了一种结构异常的化合物,这可能会导致医学研究的突破。


越来越多的细菌对现有的抗生素产生了耐药性,这意味着很难设计出有效的治疗方法。抗生素倾向于与核糖体结合,从而阻止细菌蛋白质合成,因此科学家倾向于寻找也以这种方式起作用的化合物。


美国大学的研究人员卡梅里诺在意大利,筛选了5000多种不同细菌和真菌的培养物,以评估其化学产量。发现一种微生物产生一种化学物质,能够阻止大肠杆菌表达蛋白质,但不会关闭酵母系统。这种能力是一个很好的标志,表明该化合物将适合人类治疗。


然后使用高效液相色谱法将该化合物分离,以确定是哪个分子引起的。对细菌的每一部分进行测试,看它是否成功阻止了大肠杆菌蛋白的表达。通过这一过程,研究人员能够识别该化合物,并使用核磁共振波谱确定其结构。该分子已命名 原甲酸霉素 .


在进一步测试 原甲酸霉素研究人员发现,这种分子能够阻止80%左右的各种不同RNA模板的翻译。研究还发现,该分子能够与大肠杆菌核糖体的一个方面结合,从而改变了信使核糖核酸RNA的转移


目前尚不清楚这种化合物的发现是否会导致新型抗生素的开发。然而,它可能会影响识别合适化合物的方式。