色谱法是分离、鉴定和定量组成物质的各种成分的科学过程。这是通过将物质从固定液相或固相转换为流动气相并测量其反应来实现的。


色谱法由于能够检测核酸、维生素、脂肪、碳水化合物和蛋白质等分子物质的存在,在生物技术领域的应用越来越重要。后者在生物制药领域尤其重要,因为蛋白质通常是许多药物和补充剂的理想成分。


生产富含蛋白质的生物药物

为了获得商业上可行的富含蛋白质的产品,通常使用色谱法检测和量化其存在。这是一个循序渐进的过程,如下所示:


1.确定药物、补充剂或药物中需要的蛋白质。

2.找到编码上述蛋白质的基因。

3.捕获该基因

4.将该基因插入宿主细胞,宿主细胞将培育该基因并满意地生产蛋白质。

5.将植入的蛋白质与宿主细胞中已经存在的蛋白质区分开来。

6.复制蛋白质

7.广泛检查蛋白质,以确定其作为有效、安全和商业上可行的产品的生存能力。

8.最后,营销和销售产品。


当然,并非所有这些作用都是通过色谱法来实现的,尽管该技术在这一过程中确实发挥了重要且不可替代的作用。实现目标蛋白的识别和分离最常用的色谱技术是反相色谱法(RPC)。


然而,这种技术在处理较轻的蛋白质分子时最有效。要处理较重的问题,需要更复杂的方法。一些最常用的替代方法包括将RPC与其他形式的色谱相结合,包括离子交换色谱法(IEC)、疏水作用色谱法(HIC)和凝胶过滤色谱法(GFC)。通过添加多种分离技术来分析样品的不同尺寸,研究人员能够提高蛋白质分离的准确性并构建更多

详细预测。为了满足日益增长的对更复杂预测的需求,出现了对与生物技术相匹配的新软件的需求。文章调整保留模型以优化肽和蛋白质分离专门处理这种日益增长的需求,以及能够满足这种需求的可能解决方案。